Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Курс повышения квалификации

Код 43373

  • Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям нового стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Что должно быть зафиксировано в плане перехода лабораторий на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и как правильно установить сроки мероприятий, включенных в план перехода

    Для кого

    Для руководителей и специалистов испытательных и аналитических лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов

    Программа

    1. Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Основные отличия и порядок перехода в соответствии с рекомендациями приказа Росаккредитации от 09.08.2019 № 144.
    2. Требования ФЗ РФ от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
    3. Практическое занятие. Заполнение области аккредитации испытательной лаборатории в соответствии с рекомендациями Приказа Росаккредитации от 25.01.2019 № 11 (в ред. приказа Росаккредитации от 21.03.2019 № 50).
    4. Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями аккредитации (приказ МЭР РФ № 326). Изменения критериев аккредитации по приказу МЭР РФ от 19.08.2019 № 506, постановлению Правительства РФ от 30.01.2020 № 65. Оценка соответствия ИЛ критериям аккредитации.
    5. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Политика в области качества.
      Организация системы менеджмента качества. Требования к структуре, ресурсам, процессу, к системе менеджмента.
      • Обеспечение компетентности и независимости персонала. Распределение ответственности.
      • Обеспечение требования соответствия технического обеспечения.
      • Состав и перечень документации по качеству. Требования по оформлению, составу, периодичности обновления. Порядок проведения ревизии документации. Разработка регламента управления документацией.
      Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований. Внедрение в практику ИЛ ГОСТ Р ИСО/МЭК 31010-2011:
      • Идентификация риска.
      • Обработка риска.
      • Документирование риска.
      • Мониторинг риска.
      Организация системы мониторинга достоверности результатов испытаний. Понятие валидации и верификации методов.
      • Компетентность лаборатории в проведении испытаний по стандартным и нестандартным методикам, а также по методикам, разработанным лабораторией. Неопределенность измерений. Правило принятия решений.
      • Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля. Цели внутреннего и внешнего контроля.
      • Оперативный контроль процедуры анализа. Проверка приемлемости результатов анализа.
      • Статистический метод контроля стабильности по форме периодической проверки подконтрольности процедуры анализа.
      • Межлабораторные сравнительные испытания (проверка квалификации, межлабораторные и внутрилабораторные эксперименты).
    6. Аудит системы менеджмента: элементы внутреннего аудита, несоответствующие работы, коррекция/корректирующие действия.
    7. Основные несоответствия и ошибки, выявляемые экспертами при выездных и документарных проверках. Практическое занятие по типовой программе выездной оценки соответствия испытательной лаборатории критериям аккредитации.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 39 500 р.

    Подробная информация здесь >