Мероприятие находится в архиве, регистрация закрыта

Курс повышения квалификации

Код 51319

  • Особенности деятельности испытательных лабораторий по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и требований ГОСТ РВ 0015-002-2012, ГОСТ Р 8.568-2017, ГОСТ РВ 0008-002-2013, ГОСТ РВ 0008-001-2015. Анализ системы менеджмента. Примеры из практической деятельности. Примеры реализации принципов рисков и возможностей. Анализ документов и отчетной документации

    Для кого

    Для руководителей и специалистов испытательных лабораторий промышленных предприятий, выполняющих гособоронзаказ, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов

    Программа

    1. Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями аккредитации (приказ МЭР РФ № 707 от 26.10.2020 г.). Оценка соответствия ИЛ критериям аккредитации. Нормативные правовые акты, принятые во второй половине 2020 г. (Приказ МЭР от 30.07.20 № 473, Приказ МЭР от 24.10.20 № 704, Постановление Правительства РФ от 16.11.20 № 1847, Приказ Минпромторга от 31.07.20 № 2510, Приказ Минпромтога от 28.08.20 № 2905).
    2. Требования ГОСТ РВ 0015-002-2012,ГОСТ Р 8.568-2017, ГОСТ РВ 0008-002-2013, ГОСТ РВ 0008-001-2015 и контроль их реализации.
    3. Принципиальные отличия ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 от ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009.
      • Управление рисками и возможностями, направленными на предотвращение повторных нарушений установленных требований.
      • Что такое «идентификация рисков в деятельности лабораторий на постоянной основе».
      • Как обеспечить документацию рисков. Формирование доказательной базы наличия системы управления рисками.
      • Реализация процессного подхода: суть процессного подхода в деятельности аккредитованной лаборатории.
      • К каким объектам и действиям/мероприятиям применяется процессный подход.
      • Как документировать процессный подход.
      • Два варианта организации системы менеджмента испытательной лаборатории, рекомендуемые ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
      • Оформление политики, процедур в соответствии с областью аккредитации, критериями аккредитации, требованиями стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в объеме, необходимом для обеспечения мониторинга качества результатов исследований (испытаний) и измерений.
    4. Новые требования к испытательным лабораториям по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
      • Пояснение понятий беспристрастность и конфиденциальность, с учетом требований к управлению рисками.
      • Структура и ресурсы — о документах, включаемых в область аккредитации, оценка компетентности персонала на выполнение работ в соответствии с новыми требованиями и др.
      • Процессы — запросы, тендеры и договоры, верификация и валидация методов, обращение с объектами испытаний, оценивание неопределенности измерений.
      • Отчеты о результатах исследований (испытаний) и измерений, применение знака национальной системы аккредитации, мнения и толкования в свете риск-ориентированного подхода.
    5. Адаптация действующей системы менеджмента качества к требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, внесение изменений в Руководство по качеству.
    6. Проведение самооценки готовности лаборатории к процедуре подтверждения компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 путем внутреннего аудита.
    7. Практика.
      • Несоответствия, корректирующие действия и коррекция. Примеры значимых и незначимых несоответствий. Документирование рисков.
      • Заполнения области аккредитации испытательной лаборатории.
    8. Оценка пригодности новых методик. Как подтвердить соответствие методик установленным метрологическим требованиям и измерениям. Какие данные внести в проверочные листы и протоколы внедрения. Как прописать порядок утверждения методик в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

    На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке

    Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 42 000 р.

    Подробная информация здесь >