-
Подробно обо всех изменениях: критерии подтверждения компетентности испытательной лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Для кого
Для руководителей и специалистов испытательных лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов
Программа
- Аккредитация испытательных лабораторий в соответствии с Федеральным законом от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» с изменениями и дополнениями. Правила осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации, правила проведения процедуры подтверждения аккредитованного лица согласно актуальным требованиям (Постановление правительства РФ от 26.10.2021 г. № 2050).
- Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями аккредитации (приказ Минэкономразвития России № 707 от 26.10.2020 г.). Актуальные изменения в критерии аккредитации. Работа с ФГИС Росаккредитации, предоставление аккредитованным лицом необходимых сведений в ФСА согласно Приказу Минэкономразвития России № 704 от 24.10.2020 г.
- Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий. Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Политика в области качества. Беспристрастность и конфиденциальность. Принципы беспристрастности. Требования к структуре.
- Организация системы менеджмента качества. Требования к ресурсам.
- Обеспечение компетентности персонала. Распределение функциональных обязанностей и ответственности.
- Обеспечение условий выполнения измерений и отбора проб.
- Обеспечение требования соответствия технического обеспечения. Требования к оборудованию.
- Прослеживаемость и метрологическая прослеживаемость. Поверка и калибровка средств измерений. Приказ Минпромторга от 31 июля 2020 года № 2510. Аспекты обеспечения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения метрологической прослеживаемости результатов испытаний и правильного использования оборудования. Р 50.1.108-2016. Р 50.1.109-2016.
- Аттестация испытательного оборудования, в том числе с измерительными функциями. Внедрение ГОСТ Р 8.568-2017 в систему менеджмента лаборатории.
- Ключевые изменения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части применения стандартных образцов.
- Продукция и услуги, необходимые для обеспечения стабильной деятельности лаборатории.
- Организация системы менеджмента качества. Требования к процессу.
- Рассмотрение аспектов процессного подхода согласно ГОСТ Р ИСО 9000-2015 при формировании собственного лабораторного процесса. Реализация процессного подхода согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Определение «входа» и «выхода».
- Понятие валидации и верификации методов. Компетентность лаборатории в проведении испытаний по стандартным и нестандартным методикам, а также по методикам, разработанным лабораторией. Ведение записей при верификации и валидации методик. Руководство ЕВРАХИМ «Валидация аналитических методик» и руководство ЕВРАХИМ/СИТАК «Количественное описание неопределенности в аналитических измерениях». ГОСТ 34100.3 — 2017/ISO/IEC Guide 98- 3:2008 Руководство по выражению неопределенности измерения.
- Организация системы мониторинга достоверности результатов испытаний. Цели и задачи мониторинга. Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля. Проверка приемлемости результатов анализа. Оперативный контроль процедуры анализа. Статистические методы контроля стабильности результатов испытаний. Сличительные эксперименты (проверка квалификации, межлабораторные и внутрилабораторные эксперименты). ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-2002. ГОСТ Р ИСО 7870. ГОСТ Р 50779.60-2017.
- Отчетность о результатах. Правила применения ГОСТ Р 58973-2020. Формулирование правила принятия решений с учетом неопределенности. Формирование мнений и интерпретаций.
- Организация системы менеджмента качества. Варианты системы менеджмента.
- Управление документацией и записями испытательной лаборатории. Делопроизводство. Организация разработки, учета, использования, изменения, хранения и актуализации документов. Правила резервного копирования и архивирования.
- Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований. ГОСТ Р ИСО 31000-2019. ГОСТ Р 58771-2019. Идентификация риска, обработка риска, документирование риска, мониторинг риска.
- Внутренний аудит в испытательной лаборатории. ГОСТ Р ИСО 19011-2021. Порядок фактического проведения с учетом риск-ориентированного подхода и порядок оформления документов.
- Анализ со стороны руководства. Оценивание результативности системы менеджмента и ее процессов. Улучшения.
На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке
Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 56 200 р.
Подробная информация здесь >>
Условия участия:
Срок обучения: очная форма с 11 марта по 14 марта 2025 года
Для оформления финансовых документов необходимы:
- полные реквизиты вашей организации, включая юридический адрес.
Для оформления Удостоверения необходимо предоставить:
- копию диплома о высшем или среднем профессиональном образовании (в случае получения диплома не в РФ, просим уточнить необходимость процедуры признания иностранного диплома в РФ по контактным телефонам или электронной почте);
- справку с места учебы (для студентов);
- копию документа, подтверждающего изменение фамилии (если менялась).
В первый день курса потребуются данные СНИЛС (сам документ предоставлять не требуется) и для физических лиц данные ИНН (сам документ предоставлять не требуется).
Обращаем ваше внимание на особые случаи при выдаче Удостоверения о повышении квалификации.
В пакет участника входит
- обучение по заявленной программе;- комплект информационно-справочных материалов.
Время и место
Учиться можно с компьютера или смартфона.
вт. 11 мар — пт. 14 мар 2025 в 09:00
вт. 17 дек — пт. 20 дек 2024 в 09:00
вт. 13 мая — пт. 16 мая 2025
вт. 16 сен — пт. 19 сен 2025
вт. 16 дек — пт. 19 дек 2025
Запросить другие даты
Документ
Удостоверение о повышении квалификации в объеме 32 часов (лицензия № Л035-01271-78/00176896 от 06.07.2021). Сведения об удостоверении передаются в федеральную информационную систему «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации» (ФИС ФРДО)
Перейти на страницу очного курса
Курс также состоится в нашем учебном комплексе. Очные занятия идут параллельно с онлайн-курсом.
Планируете обучить более 8 сотрудников? Мы готовы провести для вас данный курс в корпоративном формате.
Памятка участника
Скачайте и распечатайте памятку участника: она содержит всю информацию о документах для зачисления, об оплате и обучении.
О формате
Онлайн обучение в ЦНТИ Прогресс — это прямое подключение к учебной аудитории, где проходит очный курс повышения квалификации. Подробнее →
Официальные документы
С Лицензией, Уставом, Выпиской из ЕГРЮЛ и прочими документами вы можете ознакомиться на странице «Документы».