-
Какие мероприятия необходимо запланировать для адаптации системы менеджмента качества испытательных лабораторий к требованиям стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Документирование рисков, гарантии беспристрастности, порядок проведения сличительных испытаний и другие вопросы для прохождения ПК
Для кого
Для руководителей и специалистов испытательных и аналитических лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов
Программа
- Оценка соответствия ИЛ критериям аккредитации в 2025 году в соответствии с критериями аккредитации (Приказ Минэкономразвития России № 707 от 25.10.2020 г.). Организация работ в лаборатории в соответствии с критериями аккредитации. Актуальные изменения в критерии аккредитации. Работа с ФГИС Росаккредитации, предоставление аккредитованным лицом необходимых сведений в ФСА согласно Приказу Минэкономразвития России № 704 от 24.10.2020 г.
- Требования ФЗ РФ от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Осуществление аккредитации заявителя и Порядок прохождения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица согласно актуальным требованиям Постановлению правительства РФ от 26.10.2021 г. № 2050.
- Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытательным лабораториям. Выбор варианта и организация системы менеджмента. Риски беспристрастности.
- Состав и перечень документации по качеству. Требования по оформлению, составу, периодичности обновления. Порядок проведения ревизии документации. Разработка регламента управления документацией. Политика в области качества и ее достаточность.
- Требования к ресурсам и процессу.
- Обеспечение компетентности персонала. Распределение ответственности. Гарантии беспристрастности.
- Обеспечение требования соответствия технического обеспечения. Требования к оборудованию.
- Прослеживаемость и метрологическая прослеживаемость. Поверка и калибровка средств измерений. Аспекты обеспечения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения метрологической прослеживаемости результатов испытаний и правильного использования оборудования.
- Аттестация испытательного оборудования, в том числе с измерительными функциями.
- Ключевые изменения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части применения стандартных образцов.
- Продукция и услуги, необходимые для обеспечения стабильной деятельности лаборатории.
- Реализация процессного подхода при отборе проб и выполнении измерений. Оформление отчетов, содержащих результаты измерений.
- Компетентность лаборатории в проведении испытаний по стандартным и нестандартным методикам, а также по методикам, разработанным лабораторией. Неопределенность измерений. Правило принятия решений.
- Правила управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований.
Внедрение ГОСТ Р ИСО 31000-2019 и ГОСТ Р 58771-2019 в систему менеджмента лаборатории.
- Идентификация риска.
- Обработка риска.
- Мониторинг риска.
- Практическое занятие. Документирование рисков.
- Организация системы мониторинга достоверности результатов испытаний. Цели и задачи мониторинга.
- Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.
- Предупредительный и оперативный контроль процедуры анализа. Проверка приемлемости результатов анализа.
- Статистические методы контроля стабильности результатов испытаний.
- Сличительные эксперименты (проверка квалификации, межлабораторные и внутрилабораторные эксперименты).
- Основные несоответствия и ошибки, выявляемые экспертами при выездных и документарных проверках.
На этом курсе можно получить удостоверение на английском языке
Стоимость обучения с выдачей удостоверений на русском и английском языках — 55 800 р.
Подробная информация здесь >>
Условия участия:
Срок обучения: очная форма с 1 апреля по 4 апреля 2025 года
Для оформления финансовых документов необходимы:
- полные реквизиты вашей организации, включая юридический адрес.
Для оформления Удостоверения необходимо предоставить:
- копию диплома о высшем или среднем профессиональном образовании (в случае получения диплома не в РФ, просим уточнить необходимость процедуры признания иностранного диплома в РФ по контактным телефонам или электронной почте);
- справку с места учебы (для студентов);
- копию документа, подтверждающего изменение фамилии (если менялась).
В первый день курса потребуются данные СНИЛС (сам документ предоставлять не требуется) и для физических лиц данные ИНН (сам документ предоставлять не требуется).
Обращаем ваше внимание на особые случаи при выдаче Удостоверения о повышении квалификации.
В пакет участника входит
- обучение по заявленной программе;- комплект информационно-справочных материалов.
Время и место
Учиться можно с компьютера или смартфона.
вт. 1 апр — пт. 4 апр 2025 в 09:00
Запросить другие даты
Документ
Удостоверение о повышении квалификации в объёме 32 часов (лицензия № Л035-01271-78/00176896 от 06.07.2021). Сведения об удостоверении передаются в федеральную информационную систему «Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации» (ФИС ФРДО)
Перейти на страницу очного курса
Курс также состоится в нашем учебном комплексе. Очные занятия идут параллельно с онлайн-курсом.
Планируете обучить более 8 сотрудников? Мы готовы провести для вас данный курс в корпоративном формате.
Памятка участника
Скачайте и распечатайте памятку участника: она содержит всю информацию о документах для зачисления, об оплате и обучении.
О формате
Онлайн обучение в ЦНТИ Прогресс — это прямое подключение к учебной аудитории, где проходит очный курс повышения квалификации. Подробнее →
Официальные документы
С Лицензией, Уставом, Выпиской из ЕГРЮЛ и прочими документами вы можете ознакомиться на странице «Документы».