Будут рассмотрены вопросы, связанные с применением ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, в том числе по определению достаточного и необходимого объема документации для подтверждения компетентности.
Основные вопросы:
- Как правильно оформить политики процедур в соответствии с областью аккредитации, критериями аккредитации, требованиями стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в объеме, необходимом для обеспечения мониторинга качества результатов исследований (испытаний) и измерений.
- Два варианта организации системы менеджмента испытательной лаборатории, рекомендуемые ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- Как правильно трактовать понятия: беспристрастность и конфиденциальность с учетом требований к управлению рисками.
- Как меняются требования к предоставлению отчетов о результатах исследований (испытаний) и измерений в свете риск-ориентированного подхода.